近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）研究员郝牧、主任医师邱录贵团队在《血液学》杂志在线发表了一项研究首次创新性地提出靶向LILRB4可以实现同时靶向肿瘤细胞和免疫抑制微环境，是理想的多发性骨髓瘤（MM）治疗策略。

该研究首先通过单细胞转录组测序分析发现总生存期短于24个月的超高危MM患者骨髓中显著富集一群高表达LILRB4的高侵袭性MM细胞C4亚群，高表达MM相关的增殖和耐药基因，具有复杂的染色体异常改变和高突变负荷等骨髓瘤起始肿瘤细胞亚群的特征。C4肿瘤细胞亚群比例高的MM患者相较于低比例的患者，其生存期显著缩短。

基因特征分析显示，髓系免疫检测点分子LILRB4是C4肿瘤细胞亚群特征性基因。对初诊MM患者骨髓样本流式细胞术检测，结果表明LILRB4在未成熟浆细胞和MM细胞上的表达水平均显著高于正常浆细胞，并且发现MM骨髓微环境中MDSCs也表达高水平的LILRB4。

功能学实验表明，过表达LILRB4可促进MM细胞的增殖、克隆形成，并增加肿瘤侵袭能力，降低MM细胞对蛋白酶体抑制剂的敏感性。

此外，LILRB4高表达MM细胞可诱导MM微环境中髓系免疫抑制细胞MDSCs的生成并抑制T细胞抗肿瘤活性，共同促进了MM免疫抑制微环境的形成；同时骨髓微环境细胞与MM细胞的共培养又可进一步上调MM细胞LILRB4的表达，加剧微环境的免疫抑制程度。该研究进一步设计构建了靶向LILRB4的STAR（嵌合T细胞受体和抗原受体）-T细胞，验证LILRB4靶点在MM细胞免疫治疗中的有效性。

体内和体外实验结果显示，靶向LILRB4 STAR-T细胞治疗对MM细胞系、患者原代肿瘤细胞和微环境中MDSCs细胞均显示出特异性杀伤效果。

研究人员表示，该研究表明髓系免疫检测点分子LILRB4高表达于MM细胞侵袭性肿瘤亚群，通过直接促进肿瘤细胞生长，抑制T细胞抗肿瘤活性等共同介导MM的发生和发展。