目前，CAR-T疗法在血液肿瘤中取得了显著的疗效，全球已上市的多款CAR-T产品适应症均为血液瘤，而实体瘤在癌症中占比超过90%，实体瘤的临床需求远远没有得到满足。同时，与血液瘤相比，实体肿瘤面临更加棘手的挑战。
集团致力于开发CAR-T技术（实体瘤方向），目前拥有3个具有自主知识产权的技术平台：Trans-CAR®、Boost-CAR®、R-Star，并在多家三甲医院开展了针对CLDN18.2、Nectin-4等靶点的实体瘤CAR-T临床试验，相关数据已初步显示出可控的安全性和良好的临床疗效。
NK细胞无需识别肿瘤特异性抗原就能快速、直接杀伤肿瘤细胞，具有广谱高效的抗肿瘤作用，在肿瘤的免疫治疗中展现出广阔的前景。通过CAR结构修饰后的CAR-NK细胞，具有更强的靶向杀伤肿瘤细胞的能力，无论是对血液肿瘤，还是对实体肿瘤，都表现出优异的抗肿瘤活性。
CAR-NK疗法抗肿瘤活性好，安全性高，可规模化生产，是一种通用、即用型产品，是肿瘤治疗的新希望，临床研究表明具有显著的临床优势。一方面，CAR-NK细胞可以异体使用，使其成为现货通用型产品成可能；另一方面，CAR-NK细胞细胞因子释放综合症(CRS)发生率低，安全性更高。
集团研发CAR-NK技术，意在开发针对实体肿瘤的通用现货型免疫细胞创新药物，大幅降低细胞产品的生产成本，造福更多患者。目前，集团已搭建用于NK细胞的慢病毒转染平台，解决了慢病毒转染NK细胞效率低的问题，MOI=3时，转导效率≥70%，VCN＜5。同时，针对NK细胞在体内存活时间不长的问题，集团开发了候选产品iCAR-NK。
该项目系采用体外诱导的成软骨干细胞治疗退行性骨关节炎。其作用机制如下：
1、分化为软骨细胞，修复和再生软骨组织
2、免疫调节，抑制炎症
3、分泌多种细胞因子，减少骨关节、滑膜破坏
4、抑制基质金属蛋白酶表达，促进关节软骨的再生
5、调节信号通路，减轻骨关节炎进展
由于采用了体外诱导的成软骨干细胞技术，使干细胞分化为成软骨细胞的效率更高。
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技术平台 |
产品代码 |
适应症/靶点 |
临床前研究 |
探索性临床 |
IND申请 |
临床I期 |
临床 I I 期 |
NDA申报 |
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| 2nd-CAR | CT225 | CLDN18.2胃癌 | ||||||
| CT341 | Nectin-4乳腺癌 | |||||||
| Boost-CAR | CT253 | CLDN18.2胃癌 | ||||||
| CT086 | CLDN18.2胃癌 | |||||||
| R-Star | R-Star001 | Nectin-4 —— | ||||||
| R-Star002 | / | |||||||
| Trans-CAR | CT076 | CLDN18.2 / | ||||||
| CAR-NK | CK001 | / | ||||||
| CAR-iT | IT001 | / | ||||||
| PB-NK | PANK-003 | / 实体肿瘤 | ||||||
| MSC | ST001 | Ⅱ-Ⅲ期膝骨关节炎 | ||||||
| MSC | ST002 | 缺血性脑卒中 | ||||||
