近日，一位来自新西兰的淋巴瘤患者戴尔先生接受国内医疗机构曜影医疗提供的个性化CAR-T治疗方案，目前取得显著的治疗效果，复查评估显示疾病完全缓解，这一成功治疗案例，再次证明了中国在CAR-T治疗领域的国际竞争力。

2023年7月，戴尔先生被诊断为4B期淋巴瘤。在新西兰接受了三线化疗无果后，他决定前往上海接受全新的CAR-T治疗方案，并选择了上海曜影医院血液内科主任周莉莉作为主治医生。

根据院方诊断，当时戴尔先生的肿瘤长到了20厘米，并已压迫到他的脏器，意识到治疗难度及风险性之后，医疗团队选择了靶向CD19的CAR-T疗法，即阿基仑赛注射液。在戴尔先生的治疗过程中，院方实行多学科会诊合作，包括医疗团队的全面评估和密切监测，确保了从入院前的全面评估到回输后的严格监测。2024年9月，戴尔先生在曜影医疗接受了为他定制的个性化桥接方案，并进行CAR-T回输治疗。治疗期间，戴尔先生未出现其他不可控风险，复查评估显示疾病完全缓解。

这一案例成为中国CAR-T治疗技术成熟度的体现。周莉莉表示：“我们为戴尔先生特别制定的桥接方案，联合了免疫、靶向、放疗，确保在正式开展CAR-T细胞回输前，尽可能降低肿瘤负荷，减少CAR-T治疗后的不良反应和复发风险。”这种个性化治疗方案的实施，体现了中国在CAR-T治疗领域的自主研发能力和与国际接轨的服务水平。

专家解释，CAR-T治疗在治愈率、作用速度和副作用方面相比传统化疗都展现出了明显优势。在治愈率方面，根据临床试验数据，CAR-T疗法能使60-90%的白血病和淋巴瘤患者进入缓解状态；同时，相比于传统化疗可以在短时间内减轻患者的症状，并迅速消灭癌细胞，副作用也相对较少。

我国作为最早开展CAR-T治疗的国家之一。由于庞大的人口基数，病例数量多、情况复杂，国内的医药企业因此积累了丰富的诊疗经验，同样也使得国内医疗机构在CAR-T治疗领域具有显著的优势。而与美国相比，我国CAR-T治疗费用仅为其五分之一，医疗能力和服务质量上与国际持平。

据悉，阿基仑赛注射液在全球范围内被多个国家和地区的药品监管机构认可，并用于治疗特定的淋巴瘤患者。此次戴尔先生使用到的奕凯达®（阿基仑赛注射液），是中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。

展望未来，专家认为，CAR-T疗法有望通过开发多靶点来提高治疗效果，并抑制肿瘤耐药性，同时开发通用性技术，实现制备工艺的优化和自动化，既能降低成本，也能使治疗更加普及。