近日，华中科技大学同济医院马丁院士、高庆蕾教授、方勇教授联合美国梁晗教授团队通过前瞻性临床试验的多组学数据分析，首次揭示了同源重组修复缺陷（HRD）与完整（HRP）卵巢癌在肿瘤微环境层面的差异。相关成果在线发表于《细胞》。

卵巢癌长期位列女性恶性肿瘤前十位，早期发病隐匿，绝大部分发现时已到晚期。其中，高浆卵巢癌占卵巢癌的70%。与多种恶性实体肿瘤受益于新型靶向或免疫疗法不同，临床难以手术切净的高浆卵巢癌的标准治疗策略依旧是铂类新辅助化疗，虽然早期响应率较高，但后期容易耐药，五年生存率长期停滞在30%，患者预后效果亟待改善。

高庆蕾团队基于逆转化医学理念，开创性发起一项新辅助PARP抑制剂尼拉帕利口服单药治疗HRD晚期高浆卵巢癌的临床试验，解析高浆卵巢癌肿瘤微环境的独特免疫特征，发现HRD卵巢癌全新免疫靶点，提出通过清除eTreg细胞并释放免疫细胞，可攻克HRD这类“冷肿瘤”的有效免疫治疗方案。

研究结果显示，当HRD卵巢癌患者接受尼拉帕利治疗或化疗后，eTreg的比例显著下降，且与肿瘤负荷（CA125）降低密切相关。研究还发现，靶向清除eTreg能显著增强尼拉帕利对小鼠HRD肿瘤的抑制效果。

为进一步验证联合靶向eTreg是否能增强尼拉帕利的治疗效果，研究团队构建了多种小鼠HRD肿瘤模型。实验结果显示，靶向eTreg联合尼拉帕利的抑瘤效果明显优于尼拉帕利单药治疗。

据悉，该项研究从2020年启动，历时4年，利用单细胞转录组测序、T细胞受体测序等方法，对数以万计的可能靶点进行筛选后，最终发现了全新靶点eTreg。