2024-07-26

调节细胞衰老的RNA分子发现

美国得克萨斯大学西南医学中心科学家发现了一种新的衰老调节因子SNORA13。当这种非编码RNA被抑制时，细胞衰老过程显著减缓，表明它可能是治疗与衰老相关疾病的潜在靶点。研究团队指出，这一发现有望为神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等与衰老密切相关的疾病提供新的干预手段，也有望为治疗核糖体病开辟新途径。相关论文发表于新一期《细胞》杂志。

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2024-07-25

一种编辑免疫细胞基因的新技术，直击医学上最强大的两个敌人

近日发表在《自然生物医学工程》杂志上的这项研究描述了一种编辑免疫细胞B细胞基因的技术，这种技术可以增强免疫细胞对抗最狡猾的入侵者的能力。这项工作是利用抗体的力量来治疗从阿尔茨海默病到关节炎等疾病的重要进展。

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2024-07-24

CAR-T新靶点，敲除CD5，增强T细胞疗法抗肿瘤活性

近日，宾夕法尼亚大学的研究人员在Science子刊Science Immunology上发表了题为：CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies的研究论文。 该研究发现，CD5抑制了CAR-T细胞的活化，而使用CRISPR-Cas9基因敲除CD5可增强CAR-T细胞在多种血液恶性肿瘤和实体瘤模型中的抗肿瘤作用。从机制上讲，在临床前模型中，CD5敲除推动了T细胞效应功能增强，细胞毒作用、体内扩增和持久性增加，且没有明显毒性。这些发现表明，CD5是T细胞功能的关键抑制因子，也是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。

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2024-07-22

基因治疗罕见心肌病获进展，或改变无药可用局面？

当地时间2024年7月15日，美国Lexeo Therapeutics公司宣布其弗里德赖希共济失调（Friedreich Ataxia，FA）心肌病基因疗法LX2006的最新进展：在一项1/2期临床试验和一项美国威尔康奈尔医学院（Weill Cornell Medicine）研究者发起的 1a期临床试验中，LX2006耐受性良好，没有与治疗相关的严重不良事件，心脏生物标志物出现具有临床意义的改善，而且这些改善随着时间的推移而增加。

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2024-07-19

专家：联合多种手段，有望高效治疗脑胶质瘤

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤。靶向治疗和免疫治疗是近年来在肿瘤治疗领域备受瞩目的两种新型治疗方法。中山大学肿瘤防治中心神经外科主任医师杨群英近日表示，未来通过联合多种治疗手段，有望实现对脑胶质瘤的更高效治疗。

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2024-07-17

我国科学家开发基因编辑新技术

中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术，成功实现了以核糖核酸（RNA）为媒介的基因精准写入，为新一代创新基因疗法的发展提供了基础。

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2024-07-15

我国科研团队首次构建泛癌种脉管系统全息细胞图谱

近日，重庆大学印明柱教授团队在国际学术期刊《自然》发表最新研究成果。该研究首次构建了最大规模的泛癌种脉管系统全息细胞图谱，为充分理解肿瘤血管生成的复杂过程提供了全景视角，同时为临床提升抗血管生成治疗疗效提供了科学方案。

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2024-07-12

改良CAR-T细胞疗法！最新Science子刊研究：TOP CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破

在一项新的研究中，来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员取得了重大进展，他们发现了一种改良的CAR-T细胞疗法，该疗法针对实体瘤展现出了前所未有的疗效，这一成果或将重塑癌症治疗格局。相关研究结果近期发表在Science Advances期刊上，论文标题为“TOP CAR with TMIGD2 as a safe and effective costimulatory domain in CAR cells treating human solid tumors”。

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