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2024

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单细胞基因造出多能干细胞

最新一期《自然·通讯》杂志上发表了一项具有里程碑意义的成果：科学家利用单细胞生物的遗传基因创造出一种多能干细胞，并使这些干细胞完全发育成小鼠，成功重写了“生命剧本”。这项研究揭示了人类与单细胞生物共享一个早于动物的共同祖先，从而重新定义了人们对干细胞遗传起源的理解，并为探索遗传工具进化的多功能性提供了全新视角。

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2024

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28岁广西小伙反复感染，异基因造血干细胞移植治愈一种罕见免疫缺陷病

11月8日上午，随着干细胞移植病区仓门打开，经历了一个多月造血干细胞移植治疗的小覃走出移植仓。从2016年开始出现反复感染，几经周折却无法根治，在广西医科大学第一附属医院血液内科，患有罕见免疫缺陷病的小覃得到成功治疗，8年求医之路终于告一段落，他即将恢复正常的生活。

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2024

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全球首例T细胞疗法治疗乙肝相关肝癌获临床试验突破

近日，记者从北京协和医院获悉，该院肝脏外科副主任（主持工作）杜顺达教授团队为一名乙肝相关肝癌的晚期患者进行了特异性T细胞免疫治疗并长期随访观察。据悉，这是全球首例乙肝特异性T细胞疗法在晚期肝癌患者中的临床应用。研究显示，患者对该治疗的耐受性良好，肿瘤靶病灶达到了部分缓解。相关研究成果发表于《临床和分子肝病学》，并被选为当期封面论文。

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研究人员利用人类细胞培养出人造鼠肺

日本东北大学和加拿大多伦多大学研究人员近期在英国《科学报告》杂志上发布成果说，他们将人类细胞注入小鼠肺部组织后培育出“混合人造肺”。将其移植到其他小鼠体内后，血液能流到肺的各个角落。

青光眼基因治疗有望实现“单次给药，长效降压”

近日，中山大学中山眼科中心教授张秀兰团队与剑桥大学教授Patrick Yu-Wai Man合作，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术靶向敲除碳酸酐酶2（Car2）基因，在小鼠模型上单次给药获得持续降低眼压两个月以上的显著作用，为青光眼提供了广谱、长效降低眼压基因治疗的可能性。相关成果发表于《细胞报道医学》。

我国科学家首次发现线粒体基因编码第14个蛋白质

热热闹闹的线粒体大厂中，线粒体基因细胞色素b(CYTB)兄弟的一项全新能力，已被我国科学家解锁出来。近日，国际期刊《细胞•代谢》刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组的该项研究成果。他们首次发现并证实了线粒体基因细胞色素b可编码一个新的线粒体基因编码胞质翻译的蛋白CYTB-187AA，进一步表明CYTB-187AA在哺乳动物的早期发育中发挥重要作用。该研究改写了教科书中“线粒体基因组编码13个蛋白”的论断。

我国科学家探索出通过靶向代谢增强CAR-T细胞抗肿瘤反应的多种策略

中国郑州大学第一附属医院的张毅（Yi Zhang）博士领导的一个研究团队开展了一项广泛的系统综述，研究不同代谢物如何在TME中对T细胞进行重编程，并根据最新研究探索可能恢复或增强CAR-T细胞疗效的代谢干预措施。

我国医学专家最新研究揭示肿瘤免疫治疗全新靶点

在肿瘤治疗中，免疫检查点阻断(ICB)的出现，为临床肿瘤治疗带来了深刻变革。中国医学专家的最新研究揭示了肿瘤免疫治疗的全新靶点：CD3L1抗体，有望为肿瘤免疫治疗带来新的突破。据悉，复旦大学上海医学院许杰团队在近期出版的《细胞》(Cell)杂志发表了相关研究成果。此前，PD-1/PD-L1是应用最为广泛的有效靶点之一，但目前仍有大量患者对现有免疫治疗响应不佳。寻找下一个有效的免疫治疗新靶点，已成为全球学者十分重视的关键问题。CD3L1基因的功能，此前从未被研究过。

科学家首次3D重构完整人类原肠期胚胎

近日，我国科学家团队在《细胞》发表有关人类原肠胚三维重建的研究论文。该工作构建了完整胚胎中不同细胞类型与基因表达的三维空间分布点云图，进而利用数字3D重构了首个完整人类原肠胚模型，首次揭示了人类胚胎尾端组织中心调控原肠运动。此项研究工作填补了原肠胚阶段人类胚胎各细胞谱系发育知识的空白。

大脑神经细胞中发现长寿RNA

一项最新研究中，来自德国、奥地利和美国的科学家发现，大脑神经细胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在没有更新的情况下维持生命，且非常长寿。这一发现有助科学家破解大脑复杂的衰老过程，更好地了解相关退行性疾病。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。

挑战传统生物学假设，研究揭示细胞有非基因组信息系统

美国莫菲特癌症中心科学家一项新研究提出，细胞拥有一个此前未知的、独立于基因组的信息处理系统，使它们能够对环境变化迅速作出反应。相关论文发表于最近的《交叉科学》杂志。