2024-05-22
CRISPR-Cas9基因编辑技术或可用于遗传性肝病的治疗
近日,中国科学院分子细胞科学卓越研究中心惠利健、Zhang Kun,上海科技大学钟桂生,华东师范大学李大力及上海交通大学夏强等,在期刊Cell Stem Cell 在线发表题为“Efficient expansion and CRISPR-Cas9-mediated gene correction of patient-derived hepatocytes for treatment of inherited liver diseases”的研究论文。该研究发现患者源性肝细胞的高效扩增和CRISPR-Cas9介导的基因校正治疗遗传性肝病。
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